ដំណឹងដ៏អស្ចារ្យសម្រាប់ CHUANGKUN BIOTECH នៅឯទីផ្សារក្រៅប្រទេស SHANGHAI CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM NUCLEIC ACID DETECTION KIT (LYOPHILIZED) ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នៃប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ី!

ថ្មីៗនេះ ក្រុមហ៊ុន Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. បានទទួលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីទីពីរនៃប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ី FDA សម្រាប់ឧបករណ៍រកឃើញ TB/NTM Nucleic Acid (lyophilized) ដែលធ្វើឡើងដោយឧបករណ៍ PCR រកឃើញ HPV ប្រភេទ (12+3) កាលពីមួយខែមុន។ដែលបានប្រកាសថាផលិតផលរបស់ Chuangkun Biotech ត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយ FDA របស់ឥណ្ឌូនេស៊ី ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវផលិតផលដែលផលិតដោយខ្លួនឯង ហើយថែមទាំងផ្តល់ការគាំទ្រយ៉ាងខ្លាំងដល់ Chuangkun Biotech ដើម្បីពង្រីកទីផ្សារអន្តរជាតិបន្ថែមទៀត។

១

យោងតាមរបាយការណ៍ជំងឺរបេងសកលឆ្នាំ 2022 របស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក ប្រជាជនប្រមាណ 10.6 លាននាក់នឹងវិវត្តន៍ទៅជាជំងឺរបេងនៅឆ្នាំ 2021។ អត្រាកើនឡើង 4.5% គឺច្រើនជាងឆ្នាំ 2020។ ទន្ទឹមនឹងនោះមនុស្ស 1.6 លាននាក់បានស្លាប់ដោយសារជំងឺរបេងកាលពីឆ្នាំមុន (រួមទាំង 6.7% ក្នុងចំណោម អ្នកផ្ទុកមេរោគអេដស៍) ។តាមភូមិសាស្ត្រ ករណីជំងឺរបេងភាគច្រើនក្នុងឆ្នាំ 2021 គឺស្ថិតនៅក្នុងតំបន់ WHO នៃអាស៊ីអាគ្នេយ៍ (45%) អាហ្រ្វិក (23%) និងប៉ាស៊ីហ្វិកខាងលិច (18%) ជាមួយនឹងភាគហ៊ុនតូចជាងនៅមេឌីទែរ៉ាណេខាងកើត (8.1%) អាមេរិក។ (2.9%) និងអឺរ៉ុប (2.2%)។ដោយពិចារណាលើការរាតត្បាតនៃជំងឺកូវីដ-១៩ ការការពារ និងការគ្រប់គ្រងជំងឺរបេងកាន់តែមានភាពលំបាកសម្រាប់ផែនការបញ្ចប់ជំងឺរបេងរបស់អង្គការសុខភាពពិភពលោក។

TB/NTM Nucleic Acid Detection Kit ពី CHUANGKUN Biotech ត្រូវបានច្នៃប្រឌិតដោយនីតិវិធី lyophilization ។ ដំណើរការនេះនឹងដោះស្រាយគុណវិបត្តិនៃការដឹកជញ្ជូនរយៈពេលវែងសម្រាប់ឧបករណ៍រាវរក PCR ប្រពៃណី ហើយថែមទាំងនាំមកនូវភាពត្រឹមត្រូវដ៏ល្អឥតខ្ចោះ និងលទ្ធផលជាក់លាក់ខ្ពស់លើសពីភាពស្មោះត្រង់សម្រាប់ការប្រើប្រាស់របស់យើង។

២

 

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. បានទទួលវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីទីពីរនៃប្រទេសឥណ្ឌូនេស៊ី FDA សម្រាប់ឧបករណ៍រាវរក TB/NTM Nucleic Acid ដែលបង្ហាញពីការទទួលស្គាល់ដោយ FDA ឥណ្ឌូនេស៊ី។Chuangkun Biotech នឹង​ត្រូវ​បាន​លះបង់​ដើម្បី​ចូលរួម​ក្នុង​ការ​ការពារ និង​គ្រប់គ្រង​ជំងឺរបេង​ក្នុង​តំបន់​យ៉ាង​សកម្ម។


ពេលវេលាផ្សាយ៖ មិថុនា-០៨-២០២៣